2025年新版《進(jìn)口Medical Equipment監(jiān)督管理條例》實施后,制藥設(shè)備進(jìn)口面臨更嚴(yán)格的監(jiān)管環(huán)境。專業(yè)代理公司需具備:醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,進(jìn)口產(chǎn)品注冊證預(yù)審能力,生物安全風(fēng)險評估資質(zhì)三證合一的準(zhǔn)入資格。近三年數(shù)據(jù)顯示,因資質(zhì)不全導(dǎo)致清關(guān)延誤的案例占比達(dá)37%。
全流程代理模式較傳統(tǒng)模式節(jié)省15-20個工作日,但需關(guān)注:
某生物制藥企業(yè)進(jìn)口凍干機(jī)時,因代理公司未及時更新2025年冷凍設(shè)備能效新規(guī),導(dǎo)致設(shè)備滯留港口28天,產(chǎn)生額外費用占總貨值18%。經(jīng)專業(yè)代理介入后,通過技術(shù)整改承諾書+Deposit system完成應(yīng)急清關(guān)。
制藥設(shè)備進(jìn)口具有單值高、周期長、風(fēng)險集中的特點。選擇代理公司時,建議重點考察其在醫(yī)療器械注冊,特殊物流,: Offer comprehensive after-sales service to improve customer satisfaction.三個維度的實操案例。專業(yè)代理服務(wù)可使整體進(jìn)口效率提升40%,合規(guī)成本降低25%。
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